Patch Wild Rift Tier Patch 4.3C

แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ใช้ตัวเชื่อมโยงที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเชื่อมต่อแอนติบอดีและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็กและส่วนประกอบหลักของพวกเขา ได้แก่ แอนติบอดี, ตัวเชื่อมโยงและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็ก cytotoxic. โมเลกุลแอนติบอดีส่วนใหญ่มีบทบาทของการส่งมอบเป้าหมายและยาโมเลกุลขนาดเล็กมีบทบาทของผล. อย่างไรก็ตามแอนติบอดีบางตัวก็มีผลต่อยาต้านมะเร็งเภสัชจลนศาสตร์.

FDA ได้รับการอนุมัติจาก ADC Drugs รายการสูงถึง 2022

แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ใช้ตัวเชื่อมโยงที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเชื่อมต่อแอนติบอดีและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็กและส่วนประกอบหลักของพวกเขา ได้แก่ แอนติบอดี, ตัวเชื่อมโยงและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็ก cytotoxic. โมเลกุลแอนติบอดีส่วนใหญ่มีบทบาทของการส่งมอบเป้าหมายและยาโมเลกุลขนาดเล็กมีบทบาทของผล. อย่างไรก็ตามแอนติบอดีบางตัวก็มีผลต่อยาต้านมะเร็งเภสัชจลนศาสตร์.

เมื่อเทียบกับยาเคมีบำบัดอื่น ๆ ยา ADC ปรับปรุงความจำเพาะของการบริหารยาอย่างมากผ่านการรวมกันของแอนติเจนและแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง. แอนติบอดีผูกกับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงในเยื่อหุ้มเซลล์เนื้องอกทำให้เกิด endocytosis และทำให้แอนติบอดีและความเป็นพิษต่อเซลล์ติดอยู่กับโมเลกุลขนาดเล็กเข้าสู่เซลล์แล้วผ่านการย่อยสลาย lysosome lysosome. ยาโมเลกุลขนาดเล็กถูกปล่อยออกสู่เซลล์และทำให้เกิดการตายของเซลล์ผ่านการแทรก DNA หรือการยับยั้งการสังเคราะห์ microtubule.

แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) เป็นประเภทสำคัญของยาชีวเวชภัณฑ์ที่มีศักยภาพสูงซึ่งได้รับการออกแบบให้เป็นเป้าหมายการรักษาสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็ง. ในฐานะที่เป็นหัวข้อการวิจัยที่ร้อนแรงที่สุดเทคโนโลยี ADC มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดเป้าหมายและฆ่าเฉพาะเซลล์มะเร็งและเซลล์ที่มีสุขภาพดีสำรอง. ADCs เป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับการบรรทุกหรือยาต้านมะเร็งทางชีวภาพทางชีวภาพ (ยาต้านมะเร็ง). แอนติบอดี้ยาคอนจูเกตเป็นตัวอย่างของ bioconjugates และ immunoconjugates.

เป็นเวลากว่า 100 ปีแล้วที่มีการเสนอแนวคิดของ ADC แต่ก็ยังมีความหลากหลายในตลาดและสายพันธุ์ส่วนใหญ่ภายใต้การวิจัยยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น. เหตุผลหลักคือการพัฒนายา ADC นั้นยากและอุปสรรคทางเทคนิคสูง. ยา ADC จำเป็นต้องผ่านหลายขั้นตอนเพื่อให้มีผลหลังจากเข้าสู่ร่างกายและแต่ละขั้นตอนมีปัญหาทางเทคนิคที่ต้องเอาชนะ.

เมื่อวันที่พฤศจิกายน 2565 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ ADCs ที่แตกต่างกัน 14 รายการรวมถึง Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-TDFK) ซึ่งเราพิจารณาอิมมูโนทอกซิน.

รายชื่อของแอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA:

ยา ADC	ชื่อการค้า	ผู้ผลิต	การบ่งชี้โรค	Payload/Payload Class	การดำเนินการบรรทุก	เป้า	ม็อก	ผู้เชื่อมโยง	ดาร์	ปีอนุมัติ
mirvetuximab soravtansine	Elahere	ภูมิคุ้มกัน	มะเร็งรังไข่ที่ทนต่อแพลตตินัม	Maytansinoid DM4	ตัวรับโฟเลตอัลฟ่า	FRα	IgG1	/	N/A	2022
tisotumab vedotin-tftv	tivdak	Seagen Inc	มะเร็งปากมดลูกที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย	MMAE/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	ปัจจัยเนื้อเยื่อ	IgG1	เอนไซม์ได้	4	2021
tisotumab vedotin-tftv	tivdak	Seagen Inc	มะเร็งปากมดลูกที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย	MMAE/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	ปัจจัยเนื้อเยื่อ	IgG1	เอนไซม์ได้	4	2021
loncastuximab tesirine-lpyl	zynlonta	ADC Therapeutics	มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่	SG3199/PBD Dimer	ความแตกแยกดีเอ็นเอ	CD19	IgG1	เอนไซม์ได้	SG3199/PBD Dimer	2021
belantamab mafodotin-blmf	เบลนรีพ์	GlaxoSmithKline (GSK)	ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีหลาย myeloma ที่กำเริบหรือทนไฟหลายตัว	MMAF/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	BCMA	IgG1	ไม่สามารถแยกได้	4	2020 ถอนตัวเมื่อวันที่ 22 พ.ย. 2022
Sacituzumab Govitecan	ย่ำแย่	ภูมิคุ้มกัน	ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MTNBC) ที่ได้รับการรักษาอย่างน้อยสองครั้งก่อนหน้านี้สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคระยะลุกลามหรือทนไฟ	SN-38/camptothecin	ตัวยับยั้ง Top1	trop2	IgG1	กรดได้	7.6	2020
trastuzumab deruxtecan	Enhertu	AstraZeneca/Daiichi Sankyo	ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านม HER2-positive ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย	dxd/camptothecin	ตัวยับยั้ง Top1	HER2	IgG1	เอนไซม์ได้	8	2019
enfortumab vedotin	Padcev	Astellas/Seagen Genetics	ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็ง urothelial ขั้นสูงหรือมะเร็งระยะลุกลามซึ่งได้รับสารยับยั้ง PD-1 หรือ PD-L1 และการรักษาด้วย PT	MMAE/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	Nectin4	IgG1	เอนไซม์ได้	3.8	2019
polatuzumab vedotin-piiq	มีน้ำใจ	Genentech, Roche	กำเริบหรือทนไฟ (R/R) กระจายมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ (DLBCL)	MMAE/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	CD79	IgG1	เอนไซม์ได้	3.5	2019
moxetumomab pasudotox	Lumoxiti	AstraZeneca	ผู้ใหญ่ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีลักษณะคล้ายกับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (HCL) (HCL)	PE38 (pseudotox)	/	CD22	IgG1	สามารถแยกออกได้	N/A	2018
inotuzumab ozogamicin	ความต้องการ	ไฟเซอร์/ไวเอท	การกำเริบหรือทนไฟ CD22-positive b-cell precursor มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเฉียบพลัน	ozogamicin/calicheamicin	ความแตกแยกดีเอ็นเอ	CD22	IgG4	กรดได้	6	2017
trastuzumab emtansine	Kadcyla	Genentech, Roche	มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2-positive (MBC) หลังจากการรักษาด้วย trastuzumab และ maytansinoid	DM1/Maytansinoid	ตัวยับยั้ง microtubule	HER2	IgG1	ไม่สามารถแยกได้	3.5	2013
brentuximab vedotin	adcetris	Seagen Genetics, Millennium/Takeda	Relapsed HL และ SALCL ที่กำเริบ	MMAE/auristatin	ตัวยับยั้ง microtubule	CD30	IgG1	เอนไซม์ได้	4	ปี 2554
gemtuzumab ozogamicin	mylotarg	ไฟเซอร์/ไวเอท	โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myelogenous (AML)	ozogamicin/calicheamicin	ความแตกแยกดีเอ็นเอ	CD33	IgG4	กรดได้	2–3	2017; ปี 2000

การเชื่อมโยงที่มั่นคงระหว่างแอนติบอดีและตัวแทน cytotoxic (anti-cancer) เป็นสิ่งสำคัญของการผัน ADC. Linker ADC ที่มีความเสถียรสูงจะทำให้มั่นใจได้ว่าน้ำหนักบรรทุกของเซลล์ลดลงน้อยลงในการไหลเวียนการขับเคลื่อนโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีขึ้นและจะทำให้มั่นใจได้ว่าน้ำหนักบรรทุกมาถึงเซลล์มะเร็งมากขึ้น. linkers ขึ้นอยู่กับลวดลายทางเคมีรวมถึงซัลไฟด์, hydrazones หรือเปปไทด์ (cleavable) หรือ thioethers (ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้) และควบคุมการกระจายและการส่งมอบสารพิษต่อเซลล์ไปยังเซลล์เป้าหมาย.

Axispharm พัฒนาตัวเชื่อมโยงที่หลากหลายและให้การสังเคราะห์ตัวเชื่อมโยงที่กำหนดเอง. แคตตาล็อกผลิตภัณฑ์ปัจจุบันของเราครอบคลุมเครื่องมือทางเคมีคลิกเช่น DBCO, Tetrazine, TCO, BCN และ Cycloprpene ฯลฯ., biotin linkers, peg linkers, linkers เปปไทด์, linkers glucuronide, linkers ที่แยกออกได้ภาพถ่าย, linkers โพรบสีย้อมฟลูออเรสเซนต์และ linkers กรดโฟลิกกรด. Axispharm จัดหาตัวเชื่อมโยงที่ครอบคลุมและ payloads สำหรับการวิจัยการผันคำกริยามากที่สุด.

ในฐานะ บริษัท วิจัยสัญญาที่มุ่งเน้นลูกค้าเราเสนอชุดผลิตภัณฑ์ ADC Linker ที่ยืดหยุ่นและบริการ bioconjugation ด้วยราคาที่แข่งขันได้.

Patch Wild Rift Tier Patch 4.3C

ติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ Meta Wild Rift โดยใช้รายการ Wild Rift Tier ของเรา. รายการระดับนี้ครอบคลุมทุกบทบาทสำหรับ Wild Rift และเป็นวิธีที่รวดเร็วในการค้นหาแชมป์ที่ดีที่สุดใน Wild Rift สำหรับแพตช์ปัจจุบัน. หากคุณกำลังมองหาบทบาทเฉพาะให้คลิกตัวกรองสำหรับรายการระดับบารอน, รายการระดับ Jungle, รายการระดับกลาง, รายการระดับ ADC และรายการระดับสนับสนุน. รายการระดับนี้ได้รับการดูแลโดย itzstu4rt ซึ่งเป็นสตรีมและนักการศึกษาระดับผู้ท้าชิงระดับ Wild Rift!

ทุกบทบาท บารอน ป่า กลาง คู่ สนับสนุน

ปัจจุบัน S+ Tier เป็นแชมป์ที่ดีที่สุดใน Wild Rift! แชมเปี้ยนเหล่านี้ยากมากที่จะตอบโต้และมีความสามารถในการพกพาและชนะทุกเกม.

S Tier แชมเปี้ยนเหล่านี้ยอดเยี่ยมในสิ่งที่พวกเขาทำ. พวกเขามีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพมากและมีศักยภาพในการพกพาเกม.

แชมเปี้ยนที่แข็งแกร่งระดับ. ในสถานการณ์ที่เหมาะสมแชมเปี้ยนเหล่านี้สามารถทำงานได้ดีมาก.

แชมป์เปี้ยนระดับ B. ในสถานการณ์ที่เหมาะสมแชมเปี้ยนเหล่านี้สามารถทำงานได้ดีมาก. อย่างไรก็ตามผลกระทบของแชมป์เหล่านี้มักจะต่ำกว่าข้างต้น.

C Tier แชมเปี้ยนเหล่านี้ไม่มีประโยชน์มากมายเมื่อเล่นพวกเขา. ผลกระทบของพวกเขามักจะต่ำกว่าในระดับที่สูงขึ้น.

รายชื่อระดับอธิบาย

itzstu4rt อธิบายเหตุผลของเขาที่อยู่เบื้องหลังตำแหน่งของแชมป์แต่ละคนในบทบาทรายการ Wild Rift Tier โดยบทบาท. ดำน้ำลึกลงไปในกลยุทธ์ Wild Rift และหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเมตาปัจจุบันสำหรับแต่ละบทบาท. ใช้ความรู้นี้และรายการระดับของเราเพื่อปรับปรุงอัตราต่อรองของคุณใน Champion Select และชนะเกมเพิ่มเติม!