FDA ได้รับการอนุมัติจาก ADC Drugs รายการสูงถึง 2022, รายการ Wild Rift Tier (Patch 4.3c): บทบาททั้งหมด
Patch Wild Rift Tier Patch 4.3C
แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ใช้ตัวเชื่อมโยงที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเชื่อมต่อแอนติบอดีและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็กและส่วนประกอบหลักของพวกเขา ได้แก่ แอนติบอดี, ตัวเชื่อมโยงและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็ก cytotoxic. โมเลกุลแอนติบอดีส่วนใหญ่มีบทบาทของการส่งมอบเป้าหมายและยาโมเลกุลขนาดเล็กมีบทบาทของผล. อย่างไรก็ตามแอนติบอดีบางตัวก็มีผลต่อยาต้านมะเร็งเภสัชจลนศาสตร์.
FDA ได้รับการอนุมัติจาก ADC Drugs รายการสูงถึง 2022
แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ใช้ตัวเชื่อมโยงที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเชื่อมต่อแอนติบอดีและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็กและส่วนประกอบหลักของพวกเขา ได้แก่ แอนติบอดี, ตัวเชื่อมโยงและยาพิษโมเลกุลขนาดเล็ก cytotoxic. โมเลกุลแอนติบอดีส่วนใหญ่มีบทบาทของการส่งมอบเป้าหมายและยาโมเลกุลขนาดเล็กมีบทบาทของผล. อย่างไรก็ตามแอนติบอดีบางตัวก็มีผลต่อยาต้านมะเร็งเภสัชจลนศาสตร์.
เมื่อเทียบกับยาเคมีบำบัดอื่น ๆ ยา ADC ปรับปรุงความจำเพาะของการบริหารยาอย่างมากผ่านการรวมกันของแอนติเจนและแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง. แอนติบอดีผูกกับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงในเยื่อหุ้มเซลล์เนื้องอกทำให้เกิด endocytosis และทำให้แอนติบอดีและความเป็นพิษต่อเซลล์ติดอยู่กับโมเลกุลขนาดเล็กเข้าสู่เซลล์แล้วผ่านการย่อยสลาย lysosome lysosome. ยาโมเลกุลขนาดเล็กถูกปล่อยออกสู่เซลล์และทำให้เกิดการตายของเซลล์ผ่านการแทรก DNA หรือการยับยั้งการสังเคราะห์ microtubule.
แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) เป็นประเภทสำคัญของยาชีวเวชภัณฑ์ที่มีศักยภาพสูงซึ่งได้รับการออกแบบให้เป็นเป้าหมายการรักษาสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็ง. ในฐานะที่เป็นหัวข้อการวิจัยที่ร้อนแรงที่สุดเทคโนโลยี ADC มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดเป้าหมายและฆ่าเฉพาะเซลล์มะเร็งและเซลล์ที่มีสุขภาพดีสำรอง. ADCs เป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับการบรรทุกหรือยาต้านมะเร็งทางชีวภาพทางชีวภาพ (ยาต้านมะเร็ง). แอนติบอดี้ยาคอนจูเกตเป็นตัวอย่างของ bioconjugates และ immunoconjugates.
เป็นเวลากว่า 100 ปีแล้วที่มีการเสนอแนวคิดของ ADC แต่ก็ยังมีความหลากหลายในตลาดและสายพันธุ์ส่วนใหญ่ภายใต้การวิจัยยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น. เหตุผลหลักคือการพัฒนายา ADC นั้นยากและอุปสรรคทางเทคนิคสูง. ยา ADC จำเป็นต้องผ่านหลายขั้นตอนเพื่อให้มีผลหลังจากเข้าสู่ร่างกายและแต่ละขั้นตอนมีปัญหาทางเทคนิคที่ต้องเอาชนะ.
เมื่อวันที่พฤศจิกายน 2565 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ ADCs ที่แตกต่างกัน 14 รายการรวมถึง Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-TDFK) ซึ่งเราพิจารณาอิมมูโนทอกซิน.
รายชื่อของแอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADCs) ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA:
ยา ADC | ชื่อการค้า | ผู้ผลิต | การบ่งชี้โรค | Payload/Payload Class | การดำเนินการบรรทุก | เป้า | ม็อก | ผู้เชื่อมโยง | ดาร์ | ปีอนุมัติ |
mirvetuximab soravtansine | Elahere | ภูมิคุ้มกัน | มะเร็งรังไข่ที่ทนต่อแพลตตินัม | Maytansinoid DM4 | ตัวรับโฟเลตอัลฟ่า | FRα | IgG1 | / | N/A | 2022 |
tisotumab vedotin-tftv | tivdak | Seagen Inc | มะเร็งปากมดลูกที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย | MMAE/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | ปัจจัยเนื้อเยื่อ | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 4 | 2021 |
tisotumab vedotin-tftv | tivdak | Seagen Inc | มะเร็งปากมดลูกที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย | MMAE/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | ปัจจัยเนื้อเยื่อ | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 4 | 2021 |
loncastuximab tesirine-lpyl | zynlonta | ADC Therapeutics | มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ | SG3199/PBD Dimer | ความแตกแยกดีเอ็นเอ | CD19 | IgG1 | เอนไซม์ได้ | SG3199/PBD Dimer | 2021 |
belantamab mafodotin-blmf | เบลนรีพ์ | GlaxoSmithKline (GSK) | ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีหลาย myeloma ที่กำเริบหรือทนไฟหลายตัว | MMAF/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | BCMA | IgG1 | ไม่สามารถแยกได้ | 4 | 2020 ถอนตัวเมื่อวันที่ 22 พ.ย. 2022 |
Sacituzumab Govitecan | ย่ำแย่ | ภูมิคุ้มกัน | ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MTNBC) ที่ได้รับการรักษาอย่างน้อยสองครั้งก่อนหน้านี้สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคระยะลุกลามหรือทนไฟ | SN-38/camptothecin | ตัวยับยั้ง Top1 | trop2 | IgG1 | กรดได้ | 7.6 | 2020 |
trastuzumab deruxtecan | Enhertu | AstraZeneca/Daiichi Sankyo | ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านม HER2-positive ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย | dxd/camptothecin | ตัวยับยั้ง Top1 | HER2 | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 8 | 2019 |
enfortumab vedotin | Padcev | Astellas/Seagen Genetics | ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็ง urothelial ขั้นสูงหรือมะเร็งระยะลุกลามซึ่งได้รับสารยับยั้ง PD-1 หรือ PD-L1 และการรักษาด้วย PT | MMAE/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | Nectin4 | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 3.8 | 2019 |
polatuzumab vedotin-piiq | มีน้ำใจ | Genentech, Roche | กำเริบหรือทนไฟ (R/R) กระจายมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ (DLBCL) | MMAE/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | CD79 | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 3.5 | 2019 |
moxetumomab pasudotox | Lumoxiti | AstraZeneca | ผู้ใหญ่ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีลักษณะคล้ายกับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (HCL) (HCL) | PE38 (pseudotox) | / | CD22 | IgG1 | สามารถแยกออกได้ | N/A | 2018 |
inotuzumab ozogamicin | ความต้องการ | ไฟเซอร์/ไวเอท | การกำเริบหรือทนไฟ CD22-positive b-cell precursor มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเฉียบพลัน | ozogamicin/calicheamicin | ความแตกแยกดีเอ็นเอ | CD22 | IgG4 | กรดได้ | 6 | 2017 |
trastuzumab emtansine | Kadcyla | Genentech, Roche | มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2-positive (MBC) หลังจากการรักษาด้วย trastuzumab และ maytansinoid | DM1/Maytansinoid | ตัวยับยั้ง microtubule | HER2 | IgG1 | ไม่สามารถแยกได้ | 3.5 | 2013 |
brentuximab vedotin | adcetris | Seagen Genetics, Millennium/Takeda | Relapsed HL และ SALCL ที่กำเริบ | MMAE/auristatin | ตัวยับยั้ง microtubule | CD30 | IgG1 | เอนไซม์ได้ | 4 | ปี 2554 |
gemtuzumab ozogamicin | mylotarg | ไฟเซอร์/ไวเอท | โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myelogenous (AML) | ozogamicin/calicheamicin | ความแตกแยกดีเอ็นเอ | CD33 | IgG4 | กรดได้ | 2–3 | 2017; ปี 2000 |
การเชื่อมโยงที่มั่นคงระหว่างแอนติบอดีและตัวแทน cytotoxic (anti-cancer) เป็นสิ่งสำคัญของการผัน ADC. Linker ADC ที่มีความเสถียรสูงจะทำให้มั่นใจได้ว่าน้ำหนักบรรทุกของเซลล์ลดลงน้อยลงในการไหลเวียนการขับเคลื่อนโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีขึ้นและจะทำให้มั่นใจได้ว่าน้ำหนักบรรทุกมาถึงเซลล์มะเร็งมากขึ้น. linkers ขึ้นอยู่กับลวดลายทางเคมีรวมถึงซัลไฟด์, hydrazones หรือเปปไทด์ (cleavable) หรือ thioethers (ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้) และควบคุมการกระจายและการส่งมอบสารพิษต่อเซลล์ไปยังเซลล์เป้าหมาย.
Axispharm พัฒนาตัวเชื่อมโยงที่หลากหลายและให้การสังเคราะห์ตัวเชื่อมโยงที่กำหนดเอง. แคตตาล็อกผลิตภัณฑ์ปัจจุบันของเราครอบคลุมเครื่องมือทางเคมีคลิกเช่น DBCO, Tetrazine, TCO, BCN และ Cycloprpene ฯลฯ., biotin linkers, peg linkers, linkers เปปไทด์, linkers glucuronide, linkers ที่แยกออกได้ภาพถ่าย, linkers โพรบสีย้อมฟลูออเรสเซนต์และ linkers กรดโฟลิกกรด. Axispharm จัดหาตัวเชื่อมโยงที่ครอบคลุมและ payloads สำหรับการวิจัยการผันคำกริยามากที่สุด.
ในฐานะ บริษัท วิจัยสัญญาที่มุ่งเน้นลูกค้าเราเสนอชุดผลิตภัณฑ์ ADC Linker ที่ยืดหยุ่นและบริการ bioconjugation ด้วยราคาที่แข่งขันได้.
Patch Wild Rift Tier Patch 4.3C
ติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ Meta Wild Rift โดยใช้รายการ Wild Rift Tier ของเรา. รายการระดับนี้ครอบคลุมทุกบทบาทสำหรับ Wild Rift และเป็นวิธีที่รวดเร็วในการค้นหาแชมป์ที่ดีที่สุดใน Wild Rift สำหรับแพตช์ปัจจุบัน. หากคุณกำลังมองหาบทบาทเฉพาะให้คลิกตัวกรองสำหรับรายการระดับบารอน, รายการระดับ Jungle, รายการระดับกลาง, รายการระดับ ADC และรายการระดับสนับสนุน. รายการระดับนี้ได้รับการดูแลโดย itzstu4rt ซึ่งเป็นสตรีมและนักการศึกษาระดับผู้ท้าชิงระดับ Wild Rift!
ทุกบทบาท บารอน ป่า กลาง คู่ สนับสนุน
ปัจจุบัน S+ Tier เป็นแชมป์ที่ดีที่สุดใน Wild Rift! แชมเปี้ยนเหล่านี้ยากมากที่จะตอบโต้และมีความสามารถในการพกพาและชนะทุกเกม.
S Tier แชมเปี้ยนเหล่านี้ยอดเยี่ยมในสิ่งที่พวกเขาทำ. พวกเขามีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพมากและมีศักยภาพในการพกพาเกม.
แชมเปี้ยนที่แข็งแกร่งระดับ. ในสถานการณ์ที่เหมาะสมแชมเปี้ยนเหล่านี้สามารถทำงานได้ดีมาก.
แชมป์เปี้ยนระดับ B. ในสถานการณ์ที่เหมาะสมแชมเปี้ยนเหล่านี้สามารถทำงานได้ดีมาก. อย่างไรก็ตามผลกระทบของแชมป์เหล่านี้มักจะต่ำกว่าข้างต้น.
C Tier แชมเปี้ยนเหล่านี้ไม่มีประโยชน์มากมายเมื่อเล่นพวกเขา. ผลกระทบของพวกเขามักจะต่ำกว่าในระดับที่สูงขึ้น.
รายชื่อระดับอธิบาย
itzstu4rt อธิบายเหตุผลของเขาที่อยู่เบื้องหลังตำแหน่งของแชมป์แต่ละคนในบทบาทรายการ Wild Rift Tier โดยบทบาท. ดำน้ำลึกลงไปในกลยุทธ์ Wild Rift และหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเมตาปัจจุบันสำหรับแต่ละบทบาท. ใช้ความรู้นี้และรายการระดับของเราเพื่อปรับปรุงอัตราต่อรองของคุณใน Champion Select และชนะเกมเพิ่มเติม!